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上海二类医疗器械备案申请流程指南 代办备案

更新时间
2025-01-11 08:59:00
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医疗器械备案和审批的流程:

1.先设立公司(一定是实际注册地址),

2.开始准备审批材料(人员、地址、产品注册证等)

3.提等待审核

4.领取备案凭证或三类许可证


医疗器械审批,主要就是看三部分:地址、人员还有产品注册证。二类一般是进行抽查,三类是需要上门核查场地的,核查场地的时候,是要求法人和质量负责人在场的,所以这个根据企业情况,合适安排公司的人员信息。


医疗器械行业的“三有”:有客户需求、有政策支持、有创新技术。我们可以大胆预测:将来必将成为全球zui大的医疗器械市场,医疗器械行业将继续保持快速健康发展的良好趋势,医疗器械行业发展的前景可谓一片光明。

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