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上海办理二类医疗器械备案需要准备哪些材料

更新时间
2025-01-25 08:59:00
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第二类:备案管理。对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、助听器,制氧机,避孕套,医用口罩、针灸针,心电诊断仪器、无创监护仪器,光学内镜、便携式超声诊断仪,全自动生化分析仪,恒温培养箱,牙科综合治疗仪、医用脱脂棉,医用脱脂纱布等。

所需要的材料:

1、场地实用场地45平米以上;

2、办公司内有基础办公设备;

3、布置标准场地;

4、人员信息(法人/1名学医相关专业人员;身份证复印件、毕业证书、专业证书、简历),员工花名册:法定企业负责人,质量负责人,财务人员,采购人员,销售人员,验收人员(姓名,性别,身份证号)

6、企业营业执照,厂家备案证书,生产许可证明、二类医疗器械注册证书加盖厂家公章复印件。

7、仓库、经营场所使用证明(租赁合同、产证、楼层平面图、内部布局图、地理位置图)。



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